Nela Urodziła się z rzadką chorobą genetyczną NF1 z powodu której została zakwalifikowana do programu diagnostycznego obejmującego pacjentów z tą chorobą. U osób ze zdiagnozowanym NF1, jednym z objawów jest częste powstawanie nowotworów. Niestety podczas kontrolnego rezonansu w 2024 u Neli wykryto zmiany na nerwach wzrokowych, pniu mózgu oraz móżdżku. Od tego momentu Nela była konsultowana u najlepszych specjalistów w Polsce i na świecie. Zdecydowaliśmy się przenieść leczenie do Centrum Zdrowia Dziecka które zapewniało opiekę lekarzy posiadających największe doświadczenie w tym zakresie. Na początku lekarze zgodnie stwierdzili, że należy obserwować guzy. Niestety w październiku 2025 zapadła decyzja, że musi zostać poddana rocznej chemioterapii. Przez pierwsze 3 miesiące musiała przyjmować chemię raz w tygodniu.